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对于有很好的创新学术思想和研究价值，有良好的研究基础和成果积累，且对重大研究计划总体目标有较大贡献的申请项目，将以重点支持项目予以资助。（三）大气细颗粒物的健康危害效应。

大气复合污染来自于多种污染源排放的气态和颗粒态一次污染物，以及经系列的物理、化学过程形成的二次细颗粒物和臭氧等二次污染物。2016年度主要以培育项目和重点支持项目的形式予以资助。利用国际遗传影像学数据库，收集国内重大脑疾病的数据，发展现代统计学和机器学习的理论和方法，解决目前不同尺度海量动态数据的大规模统计计算中的若干瓶颈问题，如多中心、多尺度、多模态、多属性动态数据统计模型的建立和验证，发展相关的有效计算方法和统计理论基础，并应用于挖掘几类重大脑精神疾病（如精神分裂症、自闭症、抑郁症）在分子、中间表型和表型之间的关联和因果关系，为临床诊疗服务。以上选择不准确或未选择的项目申请将不予受理。一、科学目标本重大研究计划围绕基础算法与可计算建模这一主线，开展科学计算的共性高效算法、基于机理与数据的可计算建模和问题驱动的高性能计算与算法评价研究，推动我国高性能科学计算的发展，为解决科学前沿和国家需求中的瓶颈问题提供关键的数值模拟技术和方法支撑。

五、2016年度资助计划2016年度计划资助直接费用3800万元。与本研究计划情感和记忆的神经环路基础研究方向密切相关的重点支持项目和培育项目若干项（重点支持项目直接费用的平均资助强度约300-400万元/项，培育项目直接费用的平均资助强度约80-100万元/项），资助期限3年。由于目前英镑在急剧下跌，寻求国际交易的公司或将具备较多机会。

这家公司在2015年收购了Alfa Aesar和Advanced Scientifics，总金额为7.03亿美元。凯杰在3月向这家丹麦的生命科学研究工具和分子诊断公司提出收购要约，但被迫修改交易条款三次，以满足股东的要求。赛默飞13亿美元收购昂飞芯片，后者前高管高价夺爱赛默飞世尔对昂飞芯片的收购也遇到了挑战，因为昂飞芯片接到自己公司前高管创立Origin Technologies的邀约。最后，Origin退出，赛默飞世尔在3月完成交易。

同时进行这两项大规模收购无疑会大大影响雅培的现金流。如2013年Illumina收购Verinata，2014年年末罗氏收购Ariosa以及一些零星的交易。

对于今年下半年，Piper Jaffray的分析师William Quirk预计，将有更多涉及到专业临床实验室的收购。Piper Jaffray的分析师William Quirk表示，2016年的并购再创新高并不意外，尤其是在债务不高的情况下。雅培公司58亿美元收购Alere，尚在僵持中雅培在2月向Alere提出收购要约，但随后突生变数，因为Alere推迟向美国证券交易委员会递交10-K报告。5月，Exiqon甚至被迫告诉股东，未能达成交易将会影响其短期盈利能力。

不过截至目前，交易仍在进行当中。就赛默飞世尔而言，上半年的两笔大交易意味着它准备再次成为MA市场的主要买家。Luminex公司9000万美元收购Nanosphere。一些分析师推测，这笔交易标志着雅培对Alere的兴趣在下降。

他认为实验室收购是迟早要发生的。盘点：2016年分子诊断行业并购Top5，总体同期上涨23% 2016-07-11 06:00 · 李亦奇 根据GenomeWeb的分析师数据，生命科学（含组学）工具和分子诊断行业的兼并与收购（M&A）在2016年上半年继续增长。

由下表可见，2016年生命科学（含组学）工具和分子诊断行业的并购排在前5位的依次是雅培公司58亿美元收购Alere。凯杰公司1.035亿美元收购Exiqon。

这笔交易最终在6月份完成。据统计，今年上半年共宣布了36单交易，超过2015年上半年的30单交易，与2014年全年的交易总量相同。而在今年上半年，它一举收购了Affymetrix和电子显微镜制造商FEI，总金额高达55亿美元。凯杰1亿美元收购Exiqon，条款被改三次此外，凯杰对Exiqon的收购也不是一帆风顺的。2016年上半年，生命科学（含组学）工具和分子诊断行业的并购较2015年同期上升了23%。此外，在诊断行业里，越来越多的公司能够通过CLIA提前拿到FDA的LDT（临床开发诊断测试），这样可以极大的鼓励买家的积极性，降低不确定性。

推荐阅读：MA Activity in Omics Life Science Tools/MDx Space Up 23 Percent in First Half of 2016。Quirk补充说，事实上，近年来的大部分并购活动都集中在生命科学领域的制造方，而不是服务方

Humira生物类似物的威胁越来越大的情况下，AbbVie是否也感到有压力呢?10. Regulus-RG101Regulus制药发布喜讯，其丙肝鸡尾酒RG-101联合其他丙肝药用药4周显示治愈率高达97%，一度引爆业界评论和投资热情，丙肝药市场再次推上风口浪尖。有的药物，临床前研究实验疗效极好，却因临床II期试验未达到预期终点，造成公司股票的显著下滑。

3.BioMarin-Drisapersen年初BioMarin宣布，美国FDA发出到该公司的KyndrisaTM(Drisapersen)治疗杜氏肌营养不良 (Duchenne)的新药申请(NDA)完整回复函。另一个预测应答的办法是使用患者生物标记，但免疫疗法的生物标记现在也比较模糊。

携带特定突变的亚组患者在OS上获益更明显一些。Samidorphan则是mu亚型拮抗剂，可以抵消丁丙诺啡的激动剂功能，净结果是抑制kappa亚型。而裁员人数至100人，占其员工总数的58%，同时还宣布终止BRAVURA (III期，复发性iNHL)和CONTEMPO (Ib/II期，滤泡性淋巴瘤)研究。公司表示，预计会在30天内收到正式的临床暂停通知。

前者是阿片受体kappa亚型拮抗剂，但有mu亚型激动剂活性，所以有成瘾风险。在此之前Ionis今年股票已经随着整个生物制药下降了65%。

该公司股价下跌超过40%。RG-101的抗病毒机制主要为：通过抑制microRNAs小分子的表达,降低病毒基因表达水平,从而降低患者体内丙肝病毒量。

今年3月初Celldex公司突然宣布Rintega作为初诊EGFRv3阳性的GBM患者的免疫治疗候选药临床III期试验失败，提前结束。ALKS5461是丁丙诺啡(Buprenorphine)和Samidorphan的复方组合。

Clovis把剂量从500 mg提高到625mg，也缺乏PK研究支持。真想问一句，是什么勇气认为他能比GSK做的好呢，2013年的重创还不够吗？再说杜氏肌营养不良症研究领域目前正处于一个低迷的状态。1. Clovis-Rociletinib美国FDA抗癌药委员会以12:1的反对Clovis的肺癌药物—EGFRT790变异抑制剂Rociletinib(CO-1686)的提前上市申请。当时因为对免疫疗法开发经验不足，在2008年中期分析显示OS无区别后，辉瑞放弃了Tremelimumab。

此次FDA的拒绝直接把Clovis推向谷底，股票暴跌70%。能够异军突起，容易吗？4.Alkermes-ALKS5461今天美国生物制药公司Alkermes宣布其抗抑郁药物ALKS5461未满足两个关键临床III期FORWARD-3和FORWARD-4主要终点。

这个共有571例患者参与的试验，Tremelimumab作为二三线药物没有达到改善OS这个主要终点。Ionis是RNA药物的先驱，开始于80年代末。

这个试验就这样失败了。结果ASCO2016大会上Rova T的生存期数据，总应答率只有18%，中位OS仅为5.8个月，只比SCLC的标准治疗方案多了1个月，还不如百时美施贵宝I-O组合Opdivo+Yervoy的7.7个月。